Encore une fois, le Golden State se retrouve à l'avant-garde de la nouvelle législation et de la politique du cannabis. Récemment, la Californie a fait une rupture majeure avec la Food and Drug Administration concernant les produits CBD et le chanvre. Plus tôt ce mois-ci, le gouverneur de la Californie Gavin Newsom Le projet de loi 45 (AB 45) de l'Assemblée signée, créant le tout premier cadre réglementaire supervisant la vente de CBD dérivé du chanvre.

Bien que le chanvre et le CBD soient techniquement légaux depuis quelques années maintenant, les réglementations fédérales de chanvre ont été brumeuses, incohérentes et parfois carrément incohérentes. La décision monumentale de la Californie de contourner le gouvernement fédéral et de créer ces réglementations indépendamment pourrait définir un précédent influençant d'autres États à l'avenir, créant un effet domino similaire à ce que nous avons vu après La décision de la Californie de légaliser la marijuana médicale en 96. 

Continuez à lire pour en savoir plus sur AB 45 et ce que cela signifie pour l'industrie du chanvre à l'avenir.

La position de la Food and Drug Administration sur le chanvre et le CBD

En 2018, le Congrès a adopté l'itération la plus récente de la Facture agricole, qui a rendu le chanvre fédéral légal aux États-Unis pour la première fois en près d'un siècle. Le projet de loi a également officiellement défini le chanvre comme du cannabis qui contient moins de 0,3% delta 9 THC par poids sec.

À la suite de l’adoption par le projet de loi, les produits CBD dérivés du chanvre sont également devenus légaux fédéralement, et la nation a connu un afflux massif de ces types de produits, car de nombreux agriculteurs existants sont passés à la culture du chanvre spécifiquement pour cultiver des plantes à forte teneur en CBD.

Alors que le projet de loi agricole a officiellement légalisé le chanvre et le CBD, il a préservé l'autorité de la FDA pour réglementer le cannabinoïde. Au lieu de créer un cadre réglementaire robuste, la FDA a simplement refusé d'approuver tous les produits CBD à vendre, sauf pour Épidiolex, ignorant essentiellement la prolifération du CBD dérivé du chanvre sur le marché et laissant ces produits dans une zone grise légale nébuleuse.

Cependant, à l'exception de quelques-uns Lettres d'avertissement fortement formulées, l'agence n'a pris aucune mesure pour empêcher la vente de CBD et n'a apparemment fait que peu d'efforts pour adopter une sorte de politique réglementaire.

Tout produit CBD utilisé dans les aliments ou commercialisé comme médicinal ou thérapeutique de quelque manière que ce soit sont techniquement hors conformité aux exigences de la FDA et donc non réglementés. Comme il s'agit pratiquement de tous les produits CBD, toute l'industrie n'a pas été réglementée.

Qu'est-ce que AB 45?

Cela nous amène à la Californie AB 45. Le projet de loi crée Nouvelles réglementations de chanvre Pour les cultivateurs, ainsi que les fabricants de CBD et les vendeurs à travers l'État. Désormais, les fabricants de produits de chanvre devront s'inscrire auprès du ministère de la Santé publique de la même manière que tout autre fabricant d'aliments, de cosmétiques ou de compléments alimentaires le fait déjà.

Les produits de chanvre et de CBD seront officiellement nécessaires pour subir des tests de laboratoire pour garantir que les pourcentages de THC sont inférieurs à 0,3% et sont absents de tout contaminant potentiel comme les pesticides, les mycotoxines ou les métaux lourds. Le nouveau projet de loi interdit également toute commercialisation de ces produits qui comprend des allégations de santé fausses ou non étayées.

De nouvelles exigences d'emballage CBD entreront également en vigueur. Ces nouvelles étiquettes de chanvre nécessiteront des spécifications très explicites décrites ci-dessous.

Exigences d'étiquetage des produits de chanvre

Selon AB 45, les étiquettes CBD et les emballages de fleurs de chanvre doivent inclure les éléments suivants:   

• Une étiquette, un code-barres scannable, un site Web Internet ou un code de réponse rapide (QR) lié au certificat d'analyse du lot de produit du formulaire final par un laboratoire de test indépendant qui fournit toutes les informations suivantes:

• Le nom du produit.

• Le nom du fabricant, du packer ou du distributeur du produit, ainsi que leur adresse et son numéro de téléphone.

• Le numéro de lot, qui correspond au numéro de lot sur le produit.

• La concentration de cannabinoïdes présents dans le lot de produit, y compris, au minimum, le THC total et tous les cannabinoïdes ou ingrédients commercialisés, comme l'exige le ministère en réglementation.

• Les niveaux dans le lot du produit des contaminants, comme requis dans la sous-section (c) de l'article 111925.2.

• L'expiration du produit ou le mieux par date, le cas échéant.

• Une déclaration indiquant que les enfants ou ceux qui sont enceintes ou l'allaitement devraient éviter d'utiliser le produit avant de consulter un professionnel de la santé au sujet de sa sécurité.

• Une déclaration selon laquelle les produits contenant des cannabinoïdes doivent être tenus hors de portée des enfants.

• La déclaration suivante: «La FDA n'a pas évalué ce produit pour la sécurité ou l'efficacité».

• Les exigences de la présente section s'appliquent aux produits fabriqués 90 jours ou plus après la promulgation de la présente section.

L'avenir des réglementations CBD

Bien que l'industrie devra s'adapter aux nouvelles réglementations de chanvre californiennes, les consommateurs bénéficieront probablement des produits plus standardisés. Il est probable que d'autres États et le gouvernement fédéral adopteront des politiques similaires dans un avenir proche, mais seul le temps le dira.